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实验室:试管婴儿可阻断遗传病基因 不需基因编辑

小鹏

2018-12-04 15:41

(原标题:探访生殖中心实验室:试管婴儿可早期阻断遗传病基因)

一些严重的遗传性疾病,会造成极高的致残致畸婴儿。韦亮 摄

近日,记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室,据该实验室专家介绍,通过试管婴儿,一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。

工作人员准备提取DNA。韦亮 摄

当天,实验室内的培养箱里存放着试剂,一位不孕的患者即将进行取卵手术,卵子取出,与精子结合受精后将被存放至培养箱,直至植入女方子宫内。

据了解,试管婴儿周期的具体操作流程是:前期检查、促排卵、取卵/取精、精子与卵子结合受精、体外培养、取细胞进行基因检测、植入母体宫腔,最终完成孕育40周。目前,国内的试管婴儿共分为三代。

山西省生殖科学研究所生殖中心实验室主任李红霞介绍,第一代和第二代试管婴儿分别针对因女方和男方原因造成的不孕,前者如输卵管不通,后者如少精或弱精致无法正常受精,第三代试管婴儿则主要针对夫妻一方或双方有严重的致病或致畸的遗传病,在体外形成受精卵后,对胚胎进行基因检测,淘汰带有致病基因的胚胎,将健康的胚胎移植到女方子宫内。

基因阻断时只对特定的致病基因进行检测,整体淘汰含有致病基因的胚胎。韦亮 摄

“比如染色体平衡易位是一种遗传病,女性患者怀孕后的流产率高,这时就可以选择试管婴儿,通过基因阻断生下健康的孩子。”遗传学博士薛智杰说,患有家族遗传病的患者想要生出健康的宝宝,临床上多选择产前诊断或基因阻断(第三代试管婴儿)来预防,而非基因编辑。

基因是带有遗传信息的DNA片段,一个人的肤色、长相、体型等信息都被一定程度“写”在基因上,基因检测属于优生优育的范畴。据相关专家介绍,一些严重的遗传性疾病,会造成极高的致残致畸婴儿,基因检测尤为重要。

李红霞也强调,基因阻断时只对特定的致病基因进行检测,整体淘汰含有致病基因的胚胎,并非干预基因,“人体内有2到3万个基因,且不可全部知晓,牵一发可能动全身,有太多未知的风险”。

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